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美国众议院召开FDA监督听证会 局长将就尼古丁产品监管问题发表解答

美国众议院召开FDA监督听证会 局长将就尼古丁产品监管问题发表解答 美国众议院监督与问责委员会将于本周举行一场名为"食品与药物管理局的监督"的听证会,美国食品药物监督管理局局长罗伯特·卡利夫(Robert Califf)将作为质询对象,解答该机构处理烟草和尼古丁产品监管等问题的情况。

【两个至上快讯】据美国众议院官方网站消息,众议院监督与问责委员会将于本周举行一场名为"食品与药物管理局的监督"的听证会,美国食品药物监督管理局局长罗伯特·卡利夫(Robert Califf)将作为质询对象,解答该机构处理烟草和尼古丁产品监管等问题的情况。

 

此次听证会旨在审查监督委员会对FDA应对多项问题的持续调查,其中包括婴儿配方奶粉危机、食品安全、药品短缺、设施检查、大麻监管、烟草和尼古丁产品监管以及非处方减充血剂等方面的问题。

 

监督委员会强调了在FDA监管范围内发生的几起危机,指出这些事件对美国民众和家庭的生活和健康造成了负面影响。监督委员会主席詹姆斯·科默表示,他们将要求FDA局长对当前危机采取的措施、未来预防全国性危机的检查措施以及确保首要保护美国消费者的措施进行说明。

 

此次听证会将于2024年4月11日星期四下午1:00在美国东部时间召开,证人包括FDA专员Robert Califf博士。听证会将向公众和媒体开放,并将在https://oversight.house.gov/上进行在线直播。

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